赣州无创PIUS(含保险)
样本类型
游离DNA保存管
价格
2700元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在赣州，年龄在35岁及以上的准妈妈。
- 在赣州，早中期筛查提示染色体异常风险增高的准妈妈。
- 在赣州，曾生育过染色体异常宝宝的准妈妈。
- 在赣州，有染色体异常家族史的准妈妈。
- 在赣州，因身体原因不适合做羊水穿刺等有创检查的准妈妈。
- 在赣州，希望以更安心的方式了解宝宝情况的准妈妈。
这个检测能查出什么？
这项检测好比一次针对宝宝染色体的‘高精度排查’。它通过分析您血液中微量的宝宝游离DNA，重点筛查宝宝是否患有常见的染色体数目异常，例如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）、帕陶氏综合征（13三体）。它能提供宝宝是否患有这些特定疾病的风险评估，让您对宝宝的发育有更多了解。它是一种筛查技术，不是最终诊断。如果结果显示高风险，通常建议进一步进行产前诊断来确认。它无法检测出所有的遗传问题，也不检查宝宝的唇裂等结构异常。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单无痛。您只需要进行一次手臂静脉抽血，类似于常规体检，无需空腹。采样过程仅需几分钟。您可以在赣州的合作采样点完成，或者选择邮寄采样套装自行采样后寄回。整个操作方便快捷，对您和宝宝都非常安全。
结果准确吗？安全吗？
这项检测对21三体的筛查准确性很高，通常达到99%以上，对18三体和13三体的准确性也较为理想。它安全无创，仅需抽血，不会增加流产风险。但请注意，任何筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能。如果检测结果为高风险，这意味着宝宝患病的可能性较高，但并非确诊，您需要遵医嘱进行羊膜腔穿刺等产前诊断来最终确认。检测结果为低风险，可以大大降低您对特定染色体异常的担忧。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测最佳孕周为12-22周（以B超为准），建议提前确认。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和饮水即可。
- 如果选择邮寄，请确保在采样后尽快寄出，并选择工作日。
- 确保在采样时准确填写个人信息和联系方式。
- 请妥善保管您的检测编号，用于后续查询报告。
- 收到报告后，请务必进行专业解读，理解报告含义。
- 若检测结果为高风险，请保持冷静，及时咨询并安排后续诊断。
- 请知悉此项目为自费项目，不支持医保报销。
用户评价 (6条，均分5.0)
流程真的很方便！预约后很快就有客服联系我确认，采样盒直接寄到家，按照视频说明自己采样就行，几分钟搞定。再把样本放进回收盒，预约顺丰上门取件，快递费都不用自己出。全程手机就能操作和查看进度，省去了专门跑医院的麻烦，对我们这种上班族太友好了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。我们始终致力于通过优化线上流程和便捷的居家采样服务，为您节省宝贵时间与精力。您的满意是我们前进的动力，万核基因会持续提升服务体验，祝您生活愉快！
陪同老婆来的，原本以为就是抽个血。没想到机构里还有个小的科普走廊，墙上都是关于基因和优生的图文介绍，等待的时间里看一看，学到了不少东西，感觉这钱花得值，不仅仅是买个检测。
机构回复
很高兴我们的科普内容能得到您的关注！我们设立科普区的初衷，就是希望让每一位客户及其家人，在检测之外也能收获有价值的健康知识。
客服说常规是7-10个工作日，我第6天就查到了，意外之喜！报告准确性从目前产检来看是可靠的。作为孕中期妈妈，感觉选择了一个靠谱的产品，减少了不必要的瞎想。
机构回复
能提前给您带来好消息，我们也非常高兴！我们的实验室始终高效运转，尽力缩短等待周期。感谢您的信赖，请继续保持良好心情。
35岁怀头胎，就是冲着‘专业’来的。从预约电话的询问，到前台登记、护士指引，再到医生解读，整个流程衔接得非常顺畅，每个人都知道我下一步该干嘛，一点不混乱，管理得真好。
机构回复
感谢您的表扬！流畅、高效的标准化服务流程是我们持续优化的重点。能为您这样经验丰富的客户带来良好的体验，是对我们团队莫大的鼓励。
作为教师，我喜欢研究性价比。这个产品将检测与保险捆绑，本质上降低了我的潜在医疗支出风险（如果真需要羊穿的话）。从风险管理角度看，这个价格非常合理，甚至超值。
机构回复
感谢老师从风险管理角度的高度评价！您完全理解了我们产品设计的金融保障逻辑。希望这份‘超值’的安心能一直陪伴您。
产检时医生推荐的，说现在技术很成熟。自己查了下资料，也认可这个品牌。流程规范，让人放心。报告出来后，还有专门的遗传咨询顾问联系我进行解读，非常负责任。保险凭证也很快就寄到了。整体超出我的预期，很专业、很安心。
机构回复
感谢您基于充分了解后的选择！我们与医疗专业人士携手，并配备专业遗传咨询团队，就是希望为用户提供从检测到解读的全链条专业服务。您的认可是对我们莫大的鼓励。
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