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优生检测无创产前检测

赣州无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

孕12周后抽10毫升血,可筛查宝宝常见染色体异常,准确率高达99%。

谁需要做这个检测?

  • 孕12周后,希望早期评估宝宝健康的准父母。
  • 预产年龄达到或超过35岁的准妈妈。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 曾有不良孕产史,对此次妊娠感到担忧的家庭。
  • 因心理压力大,希望通过更准确技术获得安心的准父母。
  • 居住在赣州,希望便捷完成检测的孕早期女性。

这个检测能查出什么?

这项检测如同一次对宝宝健康的‘高级初筛’。它通过分析母体血液中微量的宝宝游离DNA,来评估宝宝患有某些常见染色体非整倍体疾病的风险。主要筛查目标是21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征和13三体综合征。它能提供高准确性的风险提示,但请注意,这本质上是一项筛查技术,而非最终诊断。如果结果提示高风险,医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。它目前无法筛查所有遗传病、结构畸形或微小的染色体异常。

检测过程麻烦吗?

过程非常便捷。只需抽取您10毫升左右的静脉血,使用专门的保存管储存。无需空腹,随时可以进行。抽血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,很快完成。您可以前往赣州的合作采样点,部分机构也支持邮寄采样服务,方便您在家中或附近诊所完成采样后寄出。

结果准确吗?安全吗?

对于21三体综合征的筛查,这项技术的准确率非常高,通常高于99%,假阳性率低于0.1%。它仅通过抽血完成,对您和宝宝都非常安全,没有流产等风险。如果检测结果提示‘低风险’,表示宝宝患筛查目标疾病的可能性极低,您可以更安心。如果提示‘高风险’,请不要惊慌,这并不等同于确诊,您需要遵从医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行最终确认。检测准确性可能受孕周、母亲体重、样本质量等因素影响。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说这个检查很贵,具体多少钱?
您好,我们这个项目的参考价格为1500元。需要向您说明的是,这是一项自费检测项目,不支持医保报销,费用需您自行承担。
大概要等多久才能拿到检测结果?
从样本送达实验室开始计算,通常需要5-7个工作日出具检测报告。报告完成后,我们会第一时间通过您预留的安全联系方式通知您,并告知详细的报告查看方式。
花1500做这个,跟几百块的唐筛区别到底在哪?值这个差价吗?
主要区别在于准确率。无创NIPT对目标染色体异常的检出准确率显著高于传统唐筛,能极大降低漏检和假阳性带来的不必要的焦虑与后续检查。对于重视结果准确性的您来说,这个差价是值得的,但这是自费项目。
我上次怀孕无创结果没事,这次还需要再做一次吗?
您好,是的,需要。每一次怀孕都是独立的,胎儿的染色体情况互不影响。因此,即使您上一次的检测结果正常,为了评估本次妊娠的胎儿染色体风险,仍然建议您为本次怀孕单独进行一次无创NIPT检测。
如果我对检测报告里的专业术语看不懂,有客服可以解释一下吗?
有的。在您收到报告后,如果对报告内容有任何疑问,可以随时联系您的专属客服或我们的遗传咨询团队。我们会为您提供通俗易懂的解读服务,帮助您理解报告所反映的情况。

注意事项

  • 确认孕周达到或超过12周是进行检测的前提。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 若为双胎妊娠,检测前请务必告知服务人员。
  • 样本采集后请尽快安排寄送或送至指定地点。
  • 收到报告后,建议与您的产科医生沟通结果。
  • 检测为自费项目,费用为1500元,医保不报销。
  • 产品通常包含检测相关的保险,请仔细阅读条款。
  • 检测结果属于个人隐私,请注意妥善保管报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

阎** 已验证 产前检查

刚在万核做的无创NIPT,整个过程还挺舒心的。预约很顺畅,抽血也很快,护士手法很专业一点不疼。报告出来的速度比我预想的快,手机上就能查,结果一切正常,心里的大石头总算落地了。包含的保险也让人觉得多一重安心。客服回答问题也耐心。整体体验不错,推荐给各位准妈妈们。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并分享宝贵体验。我们始终秉持专业、精准、便捷的服务理念,确保每一位用户都能获得安心的检测体验。您的认可是我们前行的最大动力,后续如有任何需要,请随时联系我们。祝您和宝宝一切顺利!

2026-04-0920人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-04-0727人觉得有用
余** 已验证 二胎妈妈

检测过程中出现了一个小插曲,我预留的电话当时没接到。客服尝试联系未果后,没有放弃,通过我下单的紧急联系人(我先生)找到了我。虽然是个小举动,但体现了他们对每一份样本和每一位客户的重视。

机构回复

确保与您取得联系、保障检测顺利进行是我们的首要责任。感谢您理解并认可我们的努力,我们始终将客户的检测安全与服务体验放在首位。

2026-04-0561人觉得有用
康** 已验证 二胎妈妈

怀的是双胞胎,一直担心NIPT做不了或不准。预约时客服特意帮我备注了双胎,并安排了经验更丰富的采样点。检测前医生还专门和我们夫妇沟通了双胎检测的局限性和准确性,没有夸大,让我们觉得很实在。服务考虑得很周全。

机构回复

双胞胎妈妈辛苦了,感谢您的认可!针对双胎等特殊情况的预先沟通和安排,是我们服务的重点。确保信息透明、管理期望,才能让大家真正安心。恭喜双喜临门,祝宝宝们健康成长!

2026-03-2630人觉得有用
江** 已验证 试管妈妈

报告解读是通过在线视频进行的,医生在一个很简洁的专业背景前,只显示了姓氏和职称。整个解读过程围绕报告本身,没有问任何无关的家庭隐私问题。结束后视频链接就失效了,这种“阅后即焚”的形式让我很放心。

机构回复

谢谢您的细心观察!我们采用安全的视频通话系统进行报告解读,确保沟通环境私密、专业、无记录。医生的信息也做了适当保护。所有会话内容仅服务于当次解读,结束后不留存,请您放心。

2026-04-025人觉得有用
侯** 已验证 二胎妈妈

怀的是双胞胎,做唐筛不准,只能做NIPT。问了一圈,双胎检测价格都特别高,这家居然不加价,和单胎一个价,还含保险,太惊喜了!对我们这种双胎家庭来说,经济压力小了不少。检测过程顺利,结果也让人安心。

机构回复

感谢双胞胎孕妈的信任!我们坚持对所有孕妈一视同仁的定价,不因双胎增加费用。很高兴我们的服务能切实减轻您的经济负担,祝愿两位宝宝都健康成长!

2026-03-2030人觉得有用

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